1、LC2010島津液相色譜儀氣泡溢流階段存在氣泡，關(guān)閉泵，打開減壓閥，打開清洗鍵，清洗汽化，氣泡繼續(xù)從過濾器中冒出，進(jìn)入移動(dòng)相，無論打開多少次吹掃鍵，都不能清除連續(xù)氣泡。原因是過濾器長期浸泡在醋酸銨緩沖液中。由于霉菌的生長和傳播，過濾器堵塞，緩沖液難以順利通過過濾器。在泵的壓力下，空氣通過過濾器進(jìn)入流動(dòng)相。處理濾池浸泡在5%硝酸溶液中，用超聲波清洗幾分鐘。過濾器還可在5%硝酸溶液中浸泡12小時(shí)36小時(shí)，輕輕震蕩幾次，然后用純凈水沖洗幾次，打開減壓閥，打開清洗鍵，除去氣體，如果過濾器中仍有氣泡不斷從過濾器中流出，過濾器繼續(xù)在5%硝酸溶液中浸泡，如果沒有氣泡繼續(xù)從過濾器中產(chǎn)生，說明過濾器中的霉菌被硝酸破壞，流動(dòng)相可以順利通過過濾器。打開泄壓閥，打開泵，流速調(diào)至1。0～3。0ml/min，純水沖洗過濾器1小時(shí)左右。過濾器可以清洗。關(guān)閉減壓閥，用純甲醇沖洗半小時(shí)。

　　2、柱壓高原因

　?。?）緩沖鹽，如醋酸銨，沉積在柱中。

　　(2)污染沉積樣品。在第一種情況下，用40×50℃純水對柱進(jìn)行低速?zèng)_洗。柱壓逐漸降低，流速增大，柱壓大幅度降低，然后用純水在室溫下洗滌，再用純甲醇洗滌30 min。在第二種情況下，C18柱被樣品沉積污染，純水反沖洗柱用甲醇洗滌，然后用甲醇異丙醇(46)沖洗(清洗時(shí)間由樣品的污染確定)，然后用甲醇洗滌柱，然后用純水沖洗，最后，隊(duì)伍向前沖了30多分鐘。

　　3、既無壓力指示，又無液體流過

　?。?）泵密封墊圈磨損；

　　（2）大量氣泡進(jìn)入泵體。在第一種情況下，更換密封墊圈；在第二種情況下，使用50毫升的玻璃注射器在泵工作時(shí)幫助泵出口處的空氣。

　　4、寶石球與系統(tǒng)中的空氣或單向閥座之間的異物造成壓力波動(dòng)和流量不穩(wěn)定，使兩者無法密封。LC2010島津液相色譜儀在處理工作中注意觀察流動(dòng)相的量，確保不銹鋼過濾器沉入貯液瓶底部，避免吸入空氣，移動(dòng)相應(yīng)充分充氣。如果單向閥和閥座之間有異物，則拆下單向閥，將其放入含有丙酮的燒杯中，并用超聲波清洗。

　　5、出峰不佳，峰分叉

　　(1)高效液相色譜儀色譜柱被污染；

　　(2)柱塞填料塌陷。在第一種情況下，柱用純水沖洗，然后用甲醇異丙醇(46)沖洗(取決于樣品的污染程度)，然后用甲醇沖洗。然后用純凈水沖洗，最后用甲醇沖柱30分鐘以上。如果洗滌后峰仍不好，則應(yīng)考慮第二種情況。在第二種情況下，松開螺柱，檢查填料是否硬化或坍塌。取出硬件（污染填料），填充新填料，滴一滴甲醇，填料下沉，然后填充，用與塔頂內(nèi)徑相同的光滑不銹鋼棒壓實(shí)，填充，滴甲醇，然后反復(fù)壓實(shí)幾次，直至*填充。用甲醇沖洗頭部，擦拭柱外壁的填料，擰緊頭，用純甲醇沖洗30分鐘以上。

　　6、峰面積重復(fù)性不佳

　?。?）進(jìn)樣閥漏液；

　　（2）加樣針不到位。

　　（3）液量不足。

　　對于第一種情況，更換注射閥墊片；對于第二種情況，將注射針插入端部，樣品溶液必須快速平穩(wěn)地從負(fù)載轉(zhuǎn)移到注射，以確保注射量的準(zhǔn)確性。在日常工作中，高效液相色譜儀的維護(hù)非常重要，例如注意不允許空氣進(jìn)入輸液系統(tǒng)和高壓泵，如果長時(shí)間沒有使用，則應(yīng)清潔和更換儲(chǔ)液容器中的溶液。在每次使用高效液相色譜儀之后，用純水洗滌緩沖液，以防止無機(jī)鹽的沉淀或沉積。樣品的預(yù)處理也非常重要。應(yīng)盡可能去除任何樣品，*溶解，應(yīng)盡量減少高效液相色譜儀色譜柱的污染，以延長高效液相色譜儀色譜柱的使用壽命，避免進(jìn)樣過量的樣品溶液。為了避免在噴射閥中由固體沉淀引起的堵塞，殘留的液體應(yīng)當(dāng)在噴射閥中沉淀。LC2010島津液相色譜儀色譜柱有良好的標(biāo)記，用于不同分析目的的高效液相色譜儀色譜柱不應(yīng)當(dāng)混合，以此類推。