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為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》，保護生態(tài)環(huán)境，保障人體健康，規(guī)范生態(tài)環(huán)境監(jiān)測工作，現(xiàn)批準《水質(zhì)急性毒性的測定斑馬魚卵法》等15項新環(huán)境保護國標自2020年6月30日起將實施。標準名稱、編號如下。一、《水質(zhì)急性毒性的測定斑馬魚卵法》（HJ1069-2019）二、《水質(zhì)15種氯代除草劑的測定氣相色譜法》（HJ1070-2019）三、《水質(zhì)草甘膦的測定高效液相色譜法》（HJ1071-2019）四、《水質(zhì)吡啶的測定頂空/氣相色譜法》（HJ1072-2019）五、《水質(zhì)萘酚的測定高...

如今，應用廣泛的二手ICP-MS，涉及到很多需要痕量雜質(zhì)分析的需求，那么需要其具備較高的靈敏度和抗干擾的能力。那么如何調(diào)諧二手ICP-MS儀器的狀態(tài)呢？首先了解二手ICP-MS的工作原理，調(diào)諧的目的是：1、獲得較好的靈敏度---信噪比來體現(xiàn)；2、較大的抗干擾---以質(zhì)荷比來體現(xiàn)。調(diào)諧二手ICP-MS的狀態(tài)具體應從下面幾個方面進行：（1）采樣深度調(diào)這個參數(shù)分兩種情況：1、難電離元素應當適當增大采樣深度，即增加了難電離元素在等離子體中的路程，進而延遲了難電離元素在ICP中電離的時...

離子色譜法自2010年進入中國藥典附錄以來，在離子型藥物和雜質(zhì)的檢測中發(fā)揮了越來越大的作用。離子色譜儀在不易被LC和GC測定的難揮發(fā)離子型物質(zhì)分析中展現(xiàn)了突出的優(yōu)勢。對于2020版藥典離子色譜新方法的應用，大量新的通則和藥品標準的增修訂內(nèi)容在國家藥典委員會網(wǎng)站上公示。今天，京科瑞達二手儀器就帶大家來看看有哪些新的離子色譜法即將出現(xiàn)在新版藥典中。其一：甲硝唑注射液中亞硝酸根的測定2018年的纈沙坦事件，使亞硝胺系列化合物走入公眾視野；近期雷尼替丁事件，多家企業(yè)因藥品中含有亞硝胺...

隨著大家對質(zhì)量工作的重視日益加強，質(zhì)量控制更多的由經(jīng)驗控制到參數(shù)控制，原子吸收光譜儀的使用范圍日益廣泛，它在地質(zhì)、冶金、機械、化工、農(nóng)業(yè)、食品、輕工、生物醫(yī)藥、環(huán)境保護、材料科學等各個領(lǐng)域有廣泛的應用。但任何儀器都有其優(yōu)點與缺點，今天京科瑞達二手儀器為您介紹下原子吸收光譜儀優(yōu)缺點都有哪些！原子吸收光譜儀的優(yōu)點檢測限低，火焰原子化法的檢測限可達ng/mL級，石墨爐原子化法更低，可達10-10～10-13g；準確度也比較高，火焰原子化法的相對誤差通常在1％以內(nèi)，石墨爐原子化法為3...

為了保證配方顆粒的質(zhì)量一致性，應按照質(zhì)量一致性原則，建立從原料、生產(chǎn)到使用的全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量控制體系，以標準湯劑為基準進行批與批之間質(zhì)量一致性的合理評價，并建立生產(chǎn)工藝標準規(guī)程和相應控制方法。使用中藥飲片超高效液相UPLC測定原料、中間體、成品三者藥效物質(zhì)的指紋或特征圖譜和含量的成分。WatersACQUITYUPLC是整體創(chuàng)新的結(jié)果，該技術(shù)同時對LC顆粒技術(shù)、色譜柱、進樣器、泵和檢測器進行了重新設(shè)計。亞2-μm雜化顆粒色譜柱的更高性能，結(jié)合ACQUITYUPLC系統(tǒng)在高壓下低擴...

有很多入行尚淺的對原子吸收光譜和原子熒光光譜認知不清，經(jīng)?；煜黄穑裉炀┛迫疬_帶你認清原子吸收與原子熒光的區(qū)別。原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對共振光的吸收：而原子熒光光度是處于激發(fā)態(tài)原子向基態(tài)躍遷，并以光輻射形式失去能量而回到基態(tài)。原子熒光和原子吸收的區(qū)別1、光路不同：原子吸收光源、原子化器和檢測器在一條光路上；原子熒光為垂直光路。2、原理不同：原子吸收是通過原子蒸汽對空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進行選擇性吸收來確定待測元素含量的方法；原子熒光是通過測量待測元素的原子蒸氣在...

火花直讀光譜儀是由多個檢測器所組成的高集成檢測設(shè)備，對火花直讀光譜儀的正確操作和簡單維護保養(yǎng)可大大提升光譜儀的使用壽命，本文就介紹了火花直讀光譜儀的7種故障排除方法。試樣激發(fā)處呈白色，無黑暈，是激發(fā)不*的狀況故障排除與分析：分析認為應該是氬氣不純達不到試驗要求所致的。在更換氬氣之前，樣品分析正常，進行了長時間的氬氣沖洗和廢樣連續(xù)激發(fā)后，故障仍然存在。我們通過重新更換了氬氣，沖洗并激發(fā)廢樣，再進行樣品分析時，發(fā)現(xiàn)故障消失，分析正常。故多次解決此類故障后，發(fā)現(xiàn)激發(fā)不*，主要原因是...